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Q&A를 통한 면역세포치료제 바로 알기

선도적 면역세포치료제 전문기업!
HOME > TECHNOLOGY > 면역세포치료제란?
1. 암을 치료하는 방법에는 무엇이 있나요?
외과적 수술과 화학/방사선치료의 단점을 보완하기 위하여 면역치료가 시행되고 있으며, 면역치료는 기존 방법들과 모두 병행하여 사용 가능합니다.
면역세포치료제바로알기
종류 특성
1세대 외과적 절제술
(Surgery)
  • 장점 : 초기 암에 효과적인 치료
  • 단점 : 전이 및 진행성 암 치료 후 재발가능성 높음
2세대 화학치료
(Chemotherapy)
  • 장점 : 수술이 불가능한 암 치료 가능
  • 단점 : 주변조직 손상의 위험성 및 전이암 치료 후 재발가능성 높음
3세대 방사선치료
(Radiotherapy)
  • 장점 : 수술이 불가능한 암 및 진행성 암 치료 가능
  • 단점 : 높은 독성으로 정상세포 파괴, 재발가능성 높음
4세대 면역치료
(Immunotherapy)
항체치료
(Antibody-mediated therapy)
  • 자연치유력을 증강한 생물학적 치료
  • 기존 항암치료의 한계와 위험성을 낮추고 치료효과를 높인 4세대 종양치료법
세포성 면역치료
(Cell-mediated immunotherapy)
2. 면역세포란 무엇인가요?
외부에서 침입한 병원균이나 바이러스, 체내에서 발생하는 종양(암)세포에 저항하여 인체를 보호하는 세포입니다.
면역세포의 기능이 저하되면 다양한 암과 감염질환을 유발하게 되고, 면역세포의 기능이 과도하면 자가면역질환 (알레르기, 아토피, 류머티즘)을 유발하게 됩니다.

면역세포 분류

3. 면역세포는 어떤 기능을 하나요?
선천면역세포비특이적 자연면역 기능을 담당하고 획득면역세포는 병원체에 대응하면서 학습과 기억이 되어 특이적 면역 기능을 담당합니다.
논문
구분 종류 기능 특성
선천면역세포 대식세포 탐식작용
NK 세포1) 이상세포 살해 항원 비특이적 살해
과립구 탐식작용
획득면역세포 B 세포 항체생산 (체액성 면역반응 유도)
T 세포 CD8 T 세포2) 킬러 T 세포 : 이상세포 살해 (세포성 면역반응 유도) 항원 특이적 살해
CD4 T 세포 도움 T 세포 : Th1 - CTL과 대식세포의 활성화
Th2 - B세포의 분화와 항체생산 유도
선천&획득
면역세포
수지상세포 항원제시
γδT 세포3) 항원제시 및 이상세포 살해 항원 비특이적 살해
  • 1) NK(Natural Killer) 세포 : 자연살해 세포
  • 2) CTL(Cytotoxic T Lymphocyte) : 세포독성 T 림프구
  • 3) γδT(Gamma delta T) 세포 : 감마델타 T 세포 수용체를 지닌 T 세포
4. 면역반응은 어떻게 이루어지나요?
선천면역세포가 인체 내 침입한 병원균과 바이러스를 1차 공격하고 대식세포가 그 정보를 획득면역세포에게 전달합니다.
정보를 받은 B 세포와 T 세포는 재 침입한 병원균과 바이러스, 암세포를 2차 공격을 합니다.

5. 항체치료와 세포성 면역치료의 차이는 무엇인가요?
종양세포는 세포 표면과 세포 내에 종양항원을 발현합니다. 항체는 세포 표면에 종양항원을 발현하는 종양세포만 살해 가능합니다.
그러나 대부분의 종양세포는 세포 내 종양항원을 발현하므로 이러한 종양세포를 살해할 수 있는 세포성 면역치료가 필요합니다.

6. 세포성 면역치료 방법에는 무엇이 있나요?
수지상세포 백신은 인체 내에서 항원 특이 T 세포를 제조하는 방법이고, T 세포 입양면역치료법은 시험관 내에서 수지상세포를 이용하여 항원 특이 T 세포를 제조하여 인체 내로 재 주입하는 방법입니다.

7. DC백신과 T 세포 치료제 중 무엇이 더 효과가 있나요?
수지상세포 백신은 인체 내에서 항원 특이 T 세포를 제조하는 방법이고, T 세포 입양면역치료법은 시험관 내에서 수지상세포를 이용하여 항원 특이 T 세포를 제조하여 인체 내로 재 주입하는 방법입니다.

흑색종 환자를 대상으로 한 항암백신 임상시험 결과

결과
Vaccine 환자 수 반응 환자 수 반응률(%)
수지상세포 116 11 9.5
Nature Reviews Immunology 5, 296-306 (2005)

전이성 흑색종 환자를 대상으로 한 T세포 입양면역치료 임상시험 결과

치료
치료 환자 수 반응 환자 수 (반응률%)
부분반응 완전반응 객관적 반응
- 43 17 (39.5) 4 (9.3) 21 (48.8)
2Gy 방사선 25 11 (44.0) 2 (8.0) 13 (52.0)
12Gy 방사선 25 14 (56.0) 4 (16.0) 18 (72)
Nature Reviews Cancer 8, 299 (2008)
8. 개발중인 면역세포치료제들의 차이는 무엇인가요?
바이젠셀 CTL 치료제는 해당 종양에 대한 정확한 표적이 가능하고 유효성과 안전성이 임상을 통해 입증되었습니다.
또한, 모든 환자로부터 면역세포치료제를 생산 가능합니다.
CTL
구분 NK 세포치료 DC 백신 CAR-T 세포치료 CTL 치료
일반 CTL ViGenCell CTL
표적항원 비특이적 특이적
표면/세포내 항원 표면항원 표면/세포내 항원
단일항원 단일/이중/삼중항원
항원제시 없음 자연적 제시 인위적 제시 인위적 제시 자연적 제시
생산성 높음 높음 높음 보통 (HLA 제한) 높음
안전성 높음 높음 낮음 Cytokine syndrome 보통 높음
구성 세포 NK 세포 수지상세포 T세포 T 세포 T 세포
생체적응력 보통 보통 보통 보통 높음
기억세포분포 없음 없음 효과세포 효과세포 효과기억세포
세포유래 동종 자가 자가 자가 자가
임상결과 47%
질병진행 지연1)
생존율 대조군 11%,
투여군 34%2)
36% 완전관해,
41% 호전3)
전체생존율4)
비인두암 25%
호지킨 림프종 0%
NK/T 림프종 100%
거대B세포림프종 100%
전체생존율 100%,
무재발생존율 90%5)
관찰기간 3년 3년 6개월 2년 5년
적응증 악성림프종,
진행성 고형암
말기 전립선암 진행성 비호지킨림프종 비인두암, 호지킨 림프종,
NK/T 림프종,
거대B세포림프종
관해후 NK/T 림프종
임상단계 임상 1상 임상 3상 임상 2상 임상 1상 임상 1상
발표시기 2016. 3 2010. 1 2016. 9 2016. 4 2015. 5
  • 1) Yang YW, Lim OJ, Kim TM, et. al.,
        Phase I study of random healthy donor-derived allogeneic natural killer cell therapy in patients with malignant lymphoma oradvanced solid tumors.
        Cancer Immunol Res. 2016 Mar;4(3):215-24.
  • 2) 매일경제 [항암 면역세포치료제 상용화 눈앞] 2010-02-15 ( 바로가기 )
  • 3) 데일리한국 [바이오, 카이트파마 CAR-T 임상 성공으로 면역항암 세포치료제 시대 도래] ( 바로가기 )
  • 4) Eom HS, Choi BK, Lee YJ, et. al.,
        Phase I clinical trial of 4-1BB-based adoptive T-cell therapy for Epstein-Barr Virus (EBV)-positive tumors.
        J Immunother. 2016 Apr;39(3):140-8.
9. CTL 치료는 어떻게 시작되었나요?
1950년대 시행된 골수이식이 1990년대 공여자의 림프구를 주입하는 방법으로 발전한 것에 기인하여 CTL 치료가 개발되었습니다.

  • 1) BMT(Bone Marrow Transplant) : 골수이식
  • 2) DLI(Donor Lymphocyte Infusion) : 공여자 림프구 주입
  • 3) CTL(Cytotoxic T Lymphocyte) : 세포독성T림프구
10. CTL 치료제는 어디에서 개발되고 있나요?
바이젠셀의 CTL 치료제는 1995년부터 연구되었습니다.
바이젠셀은 국내최초 & 최다 연구데이터를 기반으로 가장 선도적인 CTL 치료제를 개발하고 있습니다.